Les données au cœur du traitement du cancer

C’est quoi le cancer ?

Un cancer se forme lorsque certaines cellules de notre corps se mettent à croître de manière incontrôlée et désordonnée. Avec le temps, ces cellules forment des tumeurs capables d’envahir les organes et de perturber leur fonctionnement.

Pourquoi c’est complexe ?

Derrière le mot « cancer » se cachent en fait des centaines de maladies différentes, chacune avec ses mutations et résistances. De plus, la tumeur interagit avec l’immunité et les tissus voisins, complexifiant encore sa compréhension et sa prise en charge.

Plus de données pour mieux comprendre

Pour comprendre un cancer, il faut commencer par rassembler les données issues des suivis médicaux, de l'imagerie, de l'analyse de l'ADN des tumeurs et d'autres sources, puis les recouper afin de choisir le traitement le plus adapté.

Environ 48 000 personnes en moyenne sont nouvellement diagnostiquées chaque année pour un cancer en Suisse
Source : Système de monitorage Addiction et MNT / Office fédéral de la santé publique, 2023

En Suisse, 24 % des décès sont liés au cancer (2ème cause de mortalité derrière les maladies cardiovasculaires)
Source : Office fédéral de la statistique, 2023

Un·e patient·e atteint·e de cancer peut générer jusqu’à 1 Téraoctet de données biomédicales, incluant analyses multi-omiques, cliniques et d'imagerie.
Source : Barker & Lee, Cancer Research, 2022

Ici, la bioinformatique permet de :

  • Comparer les profils moléculaires de milliers de patient·es

  • Identifier les mutations responsables

  • Analyser la tumeur cellule par cellule

  • Aider les médecins à choisir le bon traitement

  • Tester virtuellement de nouveaux médicaments

Référent·es scientifiques pour la thématique :
Dr Valérie Barbié – Institut Suisse de Bioinformatique (SIB)
Prof. Olivier Michielin – Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), Institut Suisse de Bioinformatique (SIB)
Prof. Vincent Zoete – University of Lausanne (UNIL), Institut Suisse de Bioinformatique (SIB)

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