Ogni persona è unica. L'assistenza sanitaria personalizzata si basa su informazioni sempre più precise su ogni persona (dati medici, analisi biologiche e genetiche, abitudini di vita e ambiente) per offrire cure più mirate e personalizzate.
La stessa malattia può svilupparsi in modo molto diverso da una persona all'altra. Queste differenze sono il risultato di complesse interazioni tra geni, ambiente e stile di vita specifiche di ogni individuo. La loro comprensione richiede l'analisi di molti fattori, garantendo al contempo la sicurezza e la riservatezza dei dati sanitari.
Analisi molecolari, immagini mediche, sensori connessi alla vita quotidiana... i dati sulla nostra salute si moltiplicano. Isolati, ci dicono poco. Se integrati e confrontati tra loro, forniscono indizi che ci aiutano a comprendere meglio le malattie e a guidare le decisioni mediche in modo più accurato.
Oltre il 90% delle malattie comuni (tumori, diabete, malattie cardiovascolari...) coinvolge numerosi geni, oltre a fattori ambientali.
Fonte: Lewis & Vassos, Genome Medicine, 2020
In Svizzera, i dati di oltre 800'000 pazienti sono accessibili alla ricerca grazie alla Rete svizzera per la salute personalizzata (SPHN).
Fonte: Swiss Personalized Health Network / SIB Swiss Institute of Bioinformatics
Il genoma umano contiene circa 6 miliardi di "lettere" di DNA. La loro lettura completa, detta sequenziamento, può generare oltre 100 GB di dati grezzi da analizzare.
Fonte: Stephens et al., PLOS Biology, 2015
Condividere i dati sanitari in modo sicuro
Analizzare e collegare dati complessi
Identificare i fattori di rischio individuali
Accelerare la diagnosi
Guidare la scelta del trattamento più appropriato